Міжнародний День розсіяного склерозу: захворювання з нез’ясованими причинами, яке неможливо вилікувати

Щорічно в останню середу травня з ініціативи Міжнародної федерації розсіяного склерозу (Multiple Sclerosis International Federation) проводиться Всесвітній день розсіяного склерозу.

Розсіяний (множинний) склероз належить до групи аутоімунних захворювань, за якого імунна система людини руйнує захисну оболонку — мієлін, що вкриває нерви. Цей процес незворотний, і він порушує взаємозв’язок між мозком та іншими частинами тіла, в результаті якого пошкоджуються зорові нерви, головний і спинний мозок, що призводить до серйозних порушень та інвалідності. 

Причини появи розсіяного склерозу поки що невідомі. Ця недуга здебільшого вражає молодих людей — 20–40 років, але іноді зустрічається навіть у підлітків. За даними Центру громадського здоров’я, жінки становлять 80 % хворих на розсіяний склероз.

За останні роки поширеність цього захворювання зросла. У світі понад 2,5 млн людей мають розсіяний склероз.

«В Україні за офіційними даними МОЗ нараховується понад 20 тис. пацієнтів, але є висока ймовірність недодіагностованості захворювання — реальна кількість хворих може бути майже вдвічі більшою. Ми перебуваємо в зоні високого ризику захворюваності на розсіяний склероз», — сказав у коментарі GreenPost член правління UCMS «Українська спільнота людей з розсіяним склерозом» Антон Кулагін.

Він наводить цифри: кількість хворих в Україні у перерахунку на 100 тис. осіб становить приблизно 60 осіб. У сусідніх країнах, що перебувають в одному ризиковому поясі з Україною,  рівень поширення  розсіяного склерозу значно вищий:  у Польщі — 120, Чехії — 160, Угорщині — 176 виявлених  захворювань на 100 тис. осіб.

«На жаль, навіть з урахуванням збільшення бюджету — 300 млн грн у 2020 р. порівняно зі 120 млн грн у 2019 р. — сучасні й найефективніші ліки МОЗ не включив до централізованих закупівель, а залишили той самий перелік старих препаратів із меншою ефективністю, та забезпечують тільки трохи більше 5 тисяч пацієнтів», — говорить Антон Кулагін.

На переконання активіста, саме відсутність забезпечення необхідними та максимально ефективними препаратами стає вироком, який призводить до інвалідизації пацієнтів із розсіяним склерозом.

«У країнах Європи та розвиненого Заходу вже давно забезпечують своїх пацієнтів високоефективними ліками, і питання інвалідизації не стоїть так гостро. Тому наша спільнота намагається максимально співпрацювати з усіма державними органами влади, наголошуючи на необхідності збільшення номенклатури ліків і включення туди найсучасніших препаратів, щоб цей діагноз не ставав вироком!» — говорить Антон Кулагін.

Нагадаємо, ми вже розповідали, що до України прибули важливі лікарські засоби, які не лікують.