Ученые нашли молекулу, способную остановить болезнь Паркинсона
Ключевую роль в развитии заболевания Паркинсона играет белок альфа-синуклеин.

Ученые разработали новую молекулу, которая может предотвращать образование токсичных белковых сгустков, связанных с развитием болезни Паркинсона и некоторых форм деменции.
Результаты исследования, опубликованные в журнале JACS Au, уже показали эффективность на животной модели заболевания, пишет "Зеркало".
Принцип действия молекулы
Ключевую роль в развитии болезни Паркинсона играет белок альфа-синуклеин .
- В здоровом состоянии этот белок является гибким и необходим для передачи сигналов между нейронами (для транспортировки дофамина).
- При болезни Паркинсона альфа-синуклеин начинает слипаться, образуя токсические скопления. Эти отложения вызывают гибель нервных клеток и вызывают основные симптомы: тремор и скованность движений.
Новая разработка – это пептидный фрагмент , который действует как "блокатор" : он фиксирует белок альфа-синуклеин в его здоровой (спиральной) форме и не позволяет ему превращаться в патогенные сгустки.
Эффективность и перспективы
Лабораторные исследования показали, что пептид:
- является стабильным ;
- способен проникать в клетки мозга ;
- восстанавливает двигательную активность и снижает уровень белковых отложений в модельных организмах (нематодах).
Специалисты оценивают это открытие как серьезный шаг к созданию лекарства, которое смогут влиять на первопричину болезни, а не только облегчать ее симптомы. Для перехода к клиническим испытаниям необходима дополнительная работа.
Больше новостей читайте на GreenPost.







