Кабмин ликвидировал Гослекслужбу и создал единый мегарегулятор

Кабинет Министров Украины принял стратегическое решение, направленное на полную перестройку системы государственного надзора в сфере здравоохранения и оборота медицинской продукции. Постановлением №739 от 4 июня 2026 года правительство ликвидировало Государственную службу по лекарственным средствам и контролю за наркотиками. Полноправным правопреемником ликвидированного ведомства станет принципиально новый орган — Украинское фармацевтическое агентство (УФА). Эта реформа направлена на централизацию функций контроля, устранение дублирования полномочий и гармонизацию украинского регуляторного поля с жесткими стандартами Европейского Союза, что является критически важным для интеграции отечественного фармацевтического рынка в европейскую инфраструктуру. Об этом пишет thePharmaMedia.

В соответствии с утвержденной архитектурой управления Украинское фармацевтическое агентство создано как центральный орган исполнительной власти со специальным статусом. Его деятельность будет непосредственно направлять и координировать Кабинет Министров через министра здравоохранения Украины. Для обеспечения быстрого и бесперебойного перехода функций от одного ведомства к другому Министерство здравоохранения обязано в течение четырнадцати календарных дней со дня вступления в силу настоящего постановления подготовить и представить на рассмотрение Кабмина проект правительственного акта о создании специальной комиссии по ликвидации Гослекслужбы.

Вновь созданное агентство получит беспрецедентно широкий спектр полномочий, объединив под своей эгидой контроль над продуктами, которые ранее находились в ведении различных ведомств. УФА будет осуществлять единую государственную политику в следующих ключевых сферах:

• Фармацевтический рынок и биоматериалы: разработка лекарственных средств, процедуры допуска лекарств на внутренний рынок, а также всесторонний контроль их качества, безопасности и эффективности; особому надзору будут подлежать биоимплантаты.
• Медицинские изделия и косметика: государственный рыночный надзор за всеми типами медицинских изделий, включая сложные системы для диагностики in vitro (в пробирке), активные медицинские изделия, имплантируемые в организм человека, а также контроль безопасности косметической продукции.
• Контролируемые вещества: оборот наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров (химических компонентов для их изготовления), а также координация мер по противодействию их незаконному обороту.
• Трансфузиология: всестороннее регулирование сферы донорства крови и её компонентов, а также контроль за стратегическим функционированием единой системы крови в масштабах государства.

Помимо решения о создании нового ведомства, правительственное постановление утвердило два основополагающих документа, определяющих правовые рамки и кадровую политику регулятора — Положение об Украинском фармацевтическом агентстве и Порядок проведения открытого конкурсного отбора на должность главы УФА. Последний документ призван обеспечить максимальную прозрачность и привлечение высокопрофессиональных специалистов к руководству агентством. Постановление официально вступает в силу со дня его опубликования, за исключением отдельных точечных изменений в смежных нормативных актах, которые начнут действовать поэтапно — после принятия соответствующих дополнительных решений Кабинетом Министров.

Больше новостей читайте на GreenPost.