«Ребенок от трех родителей»: прорыв в медицине и этические дилеммы

В Великобритании осуществлен значительный прорыв в репродуктивной медицине: родились дети, имевшие генетический материал от трех людей. Об этом рассказывает Die Zeit. 

Это событие, детали которого были опубликованы в престижном журнале New England Journal of Medicine командой из Университета Ньюкасла (Великобритания) и Университета Монаша (Австралия), является вехой в борьбе с наследственными заболеваниями. Однако такая практика вызывает оживленные дискуссии и является предметом споров во многих странах.

Суть «митохондриальной заместительной терапии»

Эта новаторская техника, известная как митохондриальная заместительная терапия, направлена на предотвращение митохондриальных заболеваний у детей женщин, которые несут в себе генетические дефекты. В 2015 году эта процедура была легализована в Великобритании.

Процесс происходит следующим образом.

Яйцеклетки будущей матери искусственно оплодотворяются спермой партнера.

Еще до слияния клеточных ядер, ядра оплодотворенной яйцеклетки переносятся в донорскую яйцеклетку другой женщины, имеющей здоровые митохондрии. Собственные ядра донорской яйцеклетки предварительно удаляются.

Таким образом, родившийся ребенок имеет генетического отца, генетическую мать, а также «митохондриальную» мать — женщину, предоставившую яйцеклетку со здоровыми митохондриями.

Важно отметить, что митохондрии, являющиеся «энергетическими станциями» клеток, содержат лишь небольшую часть ДНК и не влияют на физические или умственные характеристики ребенка. По словам юриста Й. Таупица, это не создает «ребенка на заказ», поскольку генетические свойства ребенка не изменяются в соответствии с пожеланиями родителей.

Первые результаты и перспективы

Из 22 женщин, которым была предложена эта терапия, восемь уже родили здоровых детей, возраст которых варьируется от новорожденных до двух лет. Еще один ребенок ожидается. Ни один из родившихся детей пока не выявляет признаков митохондриальных заболеваний. Хольгер Прокиш из Центра Гельмгольца в Мюнхене назвал эти результаты «прорывом», отмечая, что риск заболевания детей после такой процедуры минимален.

Митохондриальные заболевания являются редкими, но часто очень серьезными и неизлечимыми. Они поражают ткани с высокой потребностью в энергии, такие как мышцы и нервная система, и могут приводить к судорогам, слепоте или параличу. Эти болезни передаются исключительно от матери, даже если сама она не проявляет симптомов.

Исторический контекст и этические вопросы

Митохондрии являются уникальными органеллами, которые, как считается, произошли от бактерий, поглощенных клетками-предшественниками миллиарды лет назад. Они сохранили собственную небольшую кольцевую ДНК, кодирующую белки, необходимые для выработки энергии. Дефекты в этой ДНК могут привести к серьезным метаболическим нарушениям.

Вопрос о том, приведут ли генетические дефекты в митохондриях к болезни ребенка, зависит от многих факторов, в частности от процента мутировавших митохондрий. Обычно болезнь проявляется, когда более 30% митохондриального генома несет мутацию. Успех этой терапии в Великобритании ставит перед другими странами, такими как Германия, важные этические и законодательные вопросы. Если результаты исследований подтвердятся, это может заставить немецких законодателей пересмотреть имеющиеся ограничения на такие репродуктивные технологии.

Больше новостей читайте на GreenPost.