У нейронах, що постраждали від ALS, спінальної м’язової атрофії чи травм, доставити відновлювальні молекули критично важливо. Останнє дослідження стовить революційний акцент на точному транспортуванні терапевтичної РНК у клітину, а не на зміні генетичного коду – завдяки технології CRISPR – про це повідомляє Stanford Report.
Університетська команда під керівництвом Стенлі Ці (Stanley Qi) та Менгінг Хан (Mengting Han) розробила методику CRISPR-Cas13, що здатна не розрізати, а транспортувати молекули РНК по нейрону. Замість класичної дії «ножиць», Cas13 виступає як «поштолян» – доставляючи РНК саме туди, де вона потрібна.
Ключ до механізму – сигнал адреси всередині клітини: Cas13 «читає» його та доставляє РНК до цілей, таких як кінчики нейритів.
У лабораторії на мишах вдалося переслати терапевтичну РНК до кінців нейритів, що стимулювало їхньовиростання на 50% за 24 години. Крім фактичного відкриття, це створює фундамент для нового напряму – просторової РНК-медицини.
Менгінг Хан, перша авторка дослідження, зазначає: «Ми додали до набору CRISPR інструмент контролю за локалізацією РНК у клітині. Це відкриває терапевтичні напрямки, яких раніше тут не було».
На відміну від класичного редагування генів, CRISPR-TO скеровує природні РНК, без змін у ДНК. Цей підхід просуває ідею: не достатньо лише ввести молекулу в клітину — потрібно забезпечити її точне розташування та функціонування.
Стенлі Ці додає: «Молекулі важливо бути в потрібному місці в потрібний час. З нашим методом ви можете спрямувати будь-яку РНК у будь-яку клітину до конкретної ділянки».
Наступні кроки на шляху до терапії
Цей підхід показує, що успіх полягає не лише в існуванні терапевтичної молекули, а в її точному місці дії.
Для України, що бореться за відновлення після руйнувань, технологія має символічне значення: як мозаїка відновлюється, коли кожен шматочок повертається на своє місце, так і нейрон відновлюється лише тоді, коли РНК потрапляє туди, де її найпотрібніше. Це гуманістичний підхід до лікування — працювати з клітинною географією, а не просто із секвенцією генів.
Відтак CRISPR-TO відкриває новий вимір у дослідженнях, де визнання потреби у просторовій точності стає ключем до одужання.
Більше новин читайте на GreenPost.