Украинский иммуноглобулин позволяет сократить летальность COVID в четыре раза

Исследование препаратов, которые могут преодолеть COVID-19 или уменьшить процент летальных исходов вследствие лечения зараженных пациентов продолжаются во всем мире. Многие лекарственные препараты включены в официальные  протоколы  лечения коронавируса.

Сейчас стало известно, что украинская фармацевтическая компания "Биофарма" завершила клинические испытания украинского препарата "Биовен" (иммуноглобулин). Как информирует tsn.ua,  по словам президента компании "Биофарма" Константина Ефименко, клинические исследования завершены в октябре. Результаты свидетельствуют о том, что этот препарат позволил пациентам быстрее преодолеть лихорадку и значительно уменьшил число летальных случаев среди больных.

В исследовании приняли участие 66 рандомных пациентов с тяжелым течением болезни, которые получали воздух  механически (ИВЛ, Эсма). К исследованию препарата привлекли 9 баз.

"Использование "Биовена "в комплексе терапии пневмонии, вызванной SasCov2Covid19, позволяет сократить летальность в четыре раза с 23,6% до 6,25%, сократить среднее время до наступления улучшения с 9 до 5 дней и время потребности госпитализации в условиях стационара - на 3-5 дней ", - рассказал Ефименко.

"Биофарма" стала первой компанией в мире, которая начала и завершила клинические исследования иммуноглобулина. На сегодняшний день продолжается 18 клинических исследований, которые начали глобальные международные компании преимущественно в США и Западной Европе

"Биовен включен  в протокол лечения COVID-19. Биофарма продолжает работу над созданием гипериммунного иммуноглобулина. В ближайшее время будут новости", - отметил Ефименко.

К слову, карантин выходного дня стартовал с более 12,5 тысяч новых инфицированных.