Догори
Дати відгук

Яких медичних проривів можна очікувати у 2025 році: ось що розповідають науковці

Наука продовжує рухатися вперед із вражаючою швидкістю.

2 хв на прочитання31 Грудня 2024, 00:36
Зображення згенеровано ШІ Зображення згенеровано ШІ
Поділитись:

2025 рік обіцяє стати роком медичних відкриттів, які ще нещодавно здавалися фантастикою. Від революційних методів лікування раку до індивідуалізованих вакцин і штучного інтелекту в діагностиці — наука продовжує рухатися вперед із вражаючою швидкістю. Які ж прориви чекають на нас уже наступного року, і як вони змінять підхід до здоров'я та життя мільйонів людей? Про це розповідає BILD.

✔ Кілька компаній планують розробити препарати проти пухлин, включаючи рак шкіри, рак легень і кишківника.

«Терапевтичні ін'єкції на основі мРНК можуть бути адаптовані до конкретних захворювань або пацієнтів», — сказав професор Крістоф фон Калле з Берлінського інституту здоров'я при клініці Charité. Однак «чи ці нові імунотерапевтичні препарати будуть доступні в 2025 році, залежить від результатів подальших досліджень».

✔ Можливий прорив у клітинній терапії CAR-T — імунні клітини модифікуються в лабораторії для боротьби з раковими клітинами. Наразі цей вид терапії використовується для лікування раку крові.

«Однак у 2025 році можуть з'явитися досягнення в лікуванні щільних пухлин, таких як рак легень, шкіри чи кишківника», — говорить професор фон Калле.

✔ Очікуються результати довгострокових досліджень тирзепатиду — потенційно проривних ліків для боротьби з діабетом. Тірзепатид знижує рівень цукру в крові та сприяє схудненню, його потрібно вводити лише раз на тиждень. Речовина вже дозволена до застосування.

✔ Схвалений і застосовуватиметься леканемаб – препарат для лікування хвороби Альцгеймера. Ще один засіб проти цієї недуги — донанемаб — фмовірно, отримає схвалення у наступному році. За словами професора Крістофа Кляйншніца з університетської клініки Ессена, це справжня віха: препарати діють проти шкідливих білкових відкладень у мозку. Тобто це перші засоби, які борються безпосередньо з причиною захворювання й ефективно уповільнюють його прогресування.

✔ Почнеться застосування генної терапії для лікування бічного аміотрофічного склерозу. Крім того, наступного року пацієнтів спеціально перевірятимуть на наявність мутованого ферменту, що викликає загибель нервових клітин.

«Це дозволить виявити більше випадків захворювання та забезпечити більш ефективне лікування», — каже професор Кляйншніц.

Більше новин читайте на GreenPost.

Читайте GreenPost у Facebook. Підписуйтесь на нас у Telegram.

Більше з розділу Здоров'я
Міжнародний день нездорової їжі: витоки свята та таємниці «джанк-фуду»
Свято «забороненого задоволення»: у світі відзначають Міжнародний день нездорової їжі
2 хв на прочитання4 години тому
Солодкі напої в дитинстві викликають високий тиск у дорослому віці
Солодкі напої в дитинстві загрожують гіпертонією в дорослому віці: нове масштабне дослідження вчених
2 хв на прочитанняВчора
Фото: CanyonlandsNPS/Flickr
В Одеській області через спеку активізувалися смертоносні каракурти «чорна вдова»
1 хв на прочитанняВчора
Фото ілюстративне
Реформа держзамовлення: студентів-медиків контрактної форми дозволили перевозити на вакантні бюджетні місця
2 хв на прочитанняВчора
Тріумф «Червоної фурії»: хто переміг у фіналі Чемпіонату світу з футболу 2026
2 хв на прочитанняВчора
Гармонія у стосунках: в Україні та світі відзначають День ідеальної сім'ї
2 хв на прочитання18 Липня 2026
Масштабне розширення «Доступних ліків»: додано 260 позицій для серця та судин
2 хв на прочитання17 Липня 2026
Професійні ризики лісівників: ознаки інфікування хворобою Лайма виявили у кожного третього працівника
3 хв на прочитання17 Липня 2026
Більше з GreenPost