Догори
Дати відгук

Яких медичних проривів можна очікувати у 2025 році: ось що розповідають науковці

Наука продовжує рухатися вперед із вражаючою швидкістю.

2 хв на прочитання31 Грудня 2024, 00:36
Зображення згенеровано ШІ Зображення згенеровано ШІ
Поділитись:

2025 рік обіцяє стати роком медичних відкриттів, які ще нещодавно здавалися фантастикою. Від революційних методів лікування раку до індивідуалізованих вакцин і штучного інтелекту в діагностиці — наука продовжує рухатися вперед із вражаючою швидкістю. Які ж прориви чекають на нас уже наступного року, і як вони змінять підхід до здоров'я та життя мільйонів людей? Про це розповідає BILD.

✔ Кілька компаній планують розробити препарати проти пухлин, включаючи рак шкіри, рак легень і кишківника.

«Терапевтичні ін'єкції на основі мРНК можуть бути адаптовані до конкретних захворювань або пацієнтів», — сказав професор Крістоф фон Калле з Берлінського інституту здоров'я при клініці Charité. Однак «чи ці нові імунотерапевтичні препарати будуть доступні в 2025 році, залежить від результатів подальших досліджень».

✔ Можливий прорив у клітинній терапії CAR-T — імунні клітини модифікуються в лабораторії для боротьби з раковими клітинами. Наразі цей вид терапії використовується для лікування раку крові.

«Однак у 2025 році можуть з'явитися досягнення в лікуванні щільних пухлин, таких як рак легень, шкіри чи кишківника», — говорить професор фон Калле.

✔ Очікуються результати довгострокових досліджень тирзепатиду — потенційно проривних ліків для боротьби з діабетом. Тірзепатид знижує рівень цукру в крові та сприяє схудненню, його потрібно вводити лише раз на тиждень. Речовина вже дозволена до застосування.

✔ Схвалений і застосовуватиметься леканемаб – препарат для лікування хвороби Альцгеймера. Ще один засіб проти цієї недуги — донанемаб — фмовірно, отримає схвалення у наступному році. За словами професора Крістофа Кляйншніца з університетської клініки Ессена, це справжня віха: препарати діють проти шкідливих білкових відкладень у мозку. Тобто це перші засоби, які борються безпосередньо з причиною захворювання й ефективно уповільнюють його прогресування.

✔ Почнеться застосування генної терапії для лікування бічного аміотрофічного склерозу. Крім того, наступного року пацієнтів спеціально перевірятимуть на наявність мутованого ферменту, що викликає загибель нервових клітин.

«Це дозволить виявити більше випадків захворювання та забезпечити більш ефективне лікування», — каже професор Кляйншніц.

Більше новин читайте на GreenPost.

Читайте GreenPost у Facebook. Підписуйтесь на нас у Telegram.

Більше з розділу Здоров'я
Всесвітній день кератоконуса 10 листопада: симптоми та лікування
Прозорий погляд на рідкісну патологію: у світі відзначають Всесвітній день кератоконуса
2 хв на прочитання9 годин тому
Фото ілюстративне
Колективний імунітет: як щеплення врятували мільйони життів та змінили історію медицини
2 хв на прочитання11 годин тому
День боротьби з нейроендокринними пухлинами 10 листопада. Зображення: Motion Composites
Рідкісні пухлини та складність діагностики нейроендокринного раку
2 хв на прочитання12 годин тому
Президент підписав Закон №5007-IX щодо безпеки праці за стандартами ЄС
Президент підписав Закон №5007-IX про безпеку та здоров’я працівників
1 хв на прочитанняВчора
Всесвітній день усиновлення 9 листопада: родина для кожної дитини та виклики сьогодення
2 хв на прочитанняВчора
Науковці створили біорозкладну плівку, яка змінює колір у разі псування м’яса
1 хв на прочитання08 Листопада 2026
В Україні відновлюють аеромедичну евакуацію пацієнтів повітряними суднами ДСНС
2 хв на прочитання08 Листопада 2026
Очі сучасної медицини: чому відкриття X-променів 8 листопада змінило світ назавжди
2 хв на прочитання08 Листопада 2026