Британська агенція з регулювання лікарських засобів схвалила застосування препарату молнупіравір американської компанії Merck для лікування у дорослих легкої та помірної форми COVID-19. Про це повідомляє MHRA.
Повідомляється, що препарат допомагає знизити ризик госпіталізації та смерті у людей, які мають легку чи середню форму хвороби, але перебувають у групі ризику можливих ускладнень.
Кому рекомендують
Клінічні дослідження показали, що Lagevrio є найбільш ефективним на ранніх стадіях захворювання, тому його рекомендують застосовувати якомога швидше після підтвердження COVID-19 та протягом п’яти днів після появи симптомів.
Молнупіравір дозволили застосовувати людям, які мають легку та помірну форму COVID-19 і принаймні один фактор ризику розвитку тяжкого захворювання: ожиріння, літній вік, цукровий діабет або захворювання серця.
Наразі це перший схвалений пероральний противірусний препарат для лікування COVID-19, зараз усі інші сертифіковані в США та Європі ліки вводяться тільки внутрішньовенно.
Ефективність
Компанія раніше повідомляла, що проміжний аналіз третьої фази клінічних випробувань показав, що препарат на 50% скорочує ризик госпіталізації та смерті у пацієнтів з легкими та помірними симптомами COVID-19.
У дослідженні взяли участь 775 пацієнтів із COVID-19 різного ступеня тяжкості, які перебувають у групі підвищеного ризику у зв'язку з наявністю інших захворювань, при яких COVID-19 переноситься важче. Ніхто з учасників дослідження не був вакцинований.
Усього 7,3% пацієнтів, які прийняли ліки, протягом 30 днів після прийому були госпіталізовані або померли. Те саме сталося з 14,1% пацієнтів, які отримали плацебо.
Нагадаємо, що в Одесі запустять завод із виробництва кисню, також уряд виділять 800 мільйонів грн на кисневі станції.