Ремдесивір схвалено для лікування COVID-19, але не в Україні

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Ремдесивір/Ремдезивір (Remdesivir) при коронавірусній інфекції COVID-19.

Як повідомляє interfax,  Ремдесивір/Ремдезивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів у США, але повної інформації щодо його ефективності і безпеки поки немає. 

"Хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше", - зазначається у повідомленні.

Взагалі препарат дозволяється застосовувати як для дорослих, так і для дітей, госпіталізованих з COVID-19. Зокрема тих, які перебувають у важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).

Ремдесивір (Remdesivir) розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.

Про клінічні дослідження безпеки та ефективності препарату проти коронавірусу  у Медичному центрі університету Небраски в Омасі, які розпочалися ще у лютому 2020 року, раніше  повідомляв Національний інститут здоров’я США. Зокрема, засіб  випробовували на американцеві з круїзного лайнера Diamond Princess. 

Нагадаємо, вчені різних країн займаються розробкою та тестуванням вакцини від коронавірусу. Наразі існує вже декілька можливих засобів порятунку.