Догори
Дати відгук

Гроші на закупівлю ліків для важкохворих пішли в МВС. Пацієнти проти

«Поки сонце зійде, роса очі виїсть»: є законопроєкт, який може допомогти врятувати тисячі життів, але невідомо, коли він набере чинності.

3 хв на прочитання30 Червня 2021, 16:28
Ліки Ліки
Поділитись:

2 червня Верховна Рада ухвалила у першому читанні ініційований МОЗ законопроєкт щодо забезпечення можливості закупівель лікарських засобів за договорами керованого доступу (ДКД).

У ньому йдеться про механізм закупівлі за бюджетні кошти інноваційних лікарських засобів в умовах відсутності в країні таких препаратів, які використовуються у лікуванні важких захворювань. Такий механізм використовується у багатьох країнах світу — в Італії, Франції, Нідерландах, Бельгії, Швеції, Данії, Фінляндії, Австралії, Литві та інших.

Проте 9 червня Кабмін постановою № 588 передає до МВС 800 млн грн із «ковідного» фонду, а постановою № 588-р забирає у МОЗ 1,2 млрд грн, які передбачались для забезпечення можливості закупівель лікарських засобів за договорами керованого доступу.

Ці гроші спрямовують до 249 лікарень, які мають договір із Національною службою здоров’я України на пакет лікування COVID-19.

«Але фактично гроші для пацієнтів пішли в МВС, і хоча законопроєкт № 4662 проголосований тільки у першому читані, це не означає, що потрібно позбавляти людей можливості отримати якісне лікування. Пацієнти з розсіяним склерозом залишені без сучасних високоефективних ліків і за таким фінансуванням медичних закупівель, ДКД — єдина надія отримати адекватне лікування та не залишитися прикутим до ліжка!» — сказав GreenPost засновник БФ «99 ПРОБЛЕМС» Антон Кулагін.

Громадський рух #ДітиМиВстигнемо також розкритикував це рішення у соцмережі Фейсбук.

«За рахунок коштів, які передбачались на забезпечення можливості закупівель лікарських засобів за договорами керованого доступу, збільшено видатки так званого ковідного фонду.

Оцініть рівень цинізму: держава дає надію сім’ям дітей, хворих на тяжкі генетичні захворювання, які мають лічені місяці, а то й дні на успішне лікування, а потім забирає її.

Але рівень цинізму ще більший: «ось, ми маємо гроші, щоб допомогти вам, — запевняє влада, — але ці гроші ми вам не дамо, бо через неквапливість наших чиновників і неефективність керівників ініційований нами ж закон досі не прийнято, а відтак ми не зможемо та не встигнемо закупити необхідні вам дорогі ліки», — йдеться в повідомленні.

У МОЗ пообіцяли перерозподілити кошти на закупівлі ліків за договорами керованого доступу, щойно буде проведена державна оцінка медичних технологій препаратів, ухвалений законопроєкт Верховною Радою України та завершена переговорна процедура з виробниками препаратів.

Проте наразі дорожньої карти цього процесу нема, а українці з важкими орфанними захворюваннями потребують негайного лікування, яке зазвичай не можуть собі дозволити.

«Ми розуміємо, що проходження необхідних процедур для укладення договорів керованого доступу потребує тривалого часу. Тому є необхідність пошуку альтернативних способів забезпечення ліками пацієнтів зі СМА. Наприклад, проведення перемовин із фармвиробниками про програми благодійного або дореєстраційного доступу до препаратів», — говорить координатор руху #ДітиМиВстигнемо Віталій Свічинський.

Також ми розповідали, чому канабіс в Україні легалізовано так, що доступні лише дорогі ліки, від яких відмовились у Європі.

Читайте GreenPost у Facebook. Підписуйтесь на нас у Telegram.

Більше з GreenPost