Синдром Кабуки: знать, диагностировать, поддерживать

2 мин на прочтение10 часов назад
Фото: Pxhere

Главная цель этого дня – повысить осведомленность об этом состоянии.

Синдром Кабуки (Kabuki Syndrome, KS) – это редкое генетическое нарушение, которое, по оценкам, встречается у 1 на 32 000 новорожденных. Его название происходит от внешнего сходства лиц людей с этим синдромом с гримом в традиционном японском театре Кабуки, хотя сегодня медицинское сообщество стремится фокусироваться на медицинских, а не только внешних характеристиках.

Главная цель этого дня – повысить осведомленность об этом состоянии, способствовать ранней диагностике и поддержать семьи, живущие из Кабуки.

1. Основные характеристики синдрома Кабуки

Синдром Кабуки вызван мутациями в двух основных генах – KMT2D (большинство случаев) или KDM6A . Это нарушение оказывает влияние на развитие многих систем организма.

Ключевые проявления:

2. Важность ранней диагностики и интервенции

Раннее выявление синдрома Кабуки критически важно, поскольку это позволяет немедленно начать комплексное управление состоянием, что существенно улучшает прогноз и качество жизни.

Этапы помощи:

Следует использовать (Этически)

Следует избегать (стигматизирующих)

«Человек с синдромом Кабуки»

«Кабуки-больной»

«Имеет диагноз синдром Кабуки»

«Страдает от синдрома»

«Особенности, связанные с Кабуки»

«Дефекты Кабуки»

Как распространять информацию о Кабуки

Больше новостей читайте на  GreenPost.

Актуально

Читайте GreenPost в Facebook. Подписывайтесь на нас в Telegram.

Поделиться: