Стало відомо, скільки коштує лікування дітей із рідкісним генетичним захворюванням
Йдеться про спинальну м'язову атрофію, але не менше коштує й лікування лімфоїдного лейкозу.
Усе необхідне для лікування дитини зі СМА коштує 12,3 млн грн на рік
Лікування дитини зі спінальною м'язовою атрофією обходиться родичам хворого у 12,3 млн грн на рік. Такі цифри 28 січня на брифінгу озвучив міністр охорони здоров'я Максим Степанов.
Також очільник МОЗ звернув увагу на те, що лікування ще одного складного захворювання — лімфоїдного лейкозу коштує 4–6 млн грн на рік. Таке лікування для громадян зазвичай недоступне через його високу вартість.
«Завдяки впровадженню договорів керованого доступу держава закуповуватиме за бюджетні кошти дорогі інноваційні лікарські засоби (зокрема оригінальні біологічні лікарські препарати) для лікування важких захворювань в умовах відсутності в країні генеричних препаратів», — запевнив Степанов.
Нагадаємо, що 27 січня Уряд затвердив два важливих документи, які дадуть змогу закуповувати нові ефективні препарати та вакцини без зайвих законодавчих бар’єрів.
За словами очільника Кабміну, Договори керованого доступу, які затвердили урядовці, дають змогу вступати у прямі перемовини з виробниками оригінальних інноваційних лікарських засобів для їх закупівель.
Як ми писали раніше, в Україні у тисячі дітей виявили злоякісні новоутворення. І це лише дані за останній календарний рік.
