Нова ера протиракової терапії: комбінована вакцина знижує ризик рецидиву меланоми

Фармацевтичні гіганти Moderna та Merck оголосили про історичний успіх у розробці нової категорії онкологічних препаратів. Під час пізньої (фінальної) стадії клінічних випробувань їхня персоніфікована mRNA-вакшина проти раку в комбінації з імунотерапевтичним препаратом Keytruda продемонструвала значне зниження ризику рецидиву та метастазування меланоми — найнебезпечнішої форми раку шкіри, інформує Reuters.

Це перший в історії позитивний результат випробувань пізньої стадії для персоналізованої mRNA-вакшини проти раку. На тлі цих новин акції Moderna підскочили на 160%, а індекс біотехнологічного сектору Nasdaq встановив новий історичний рекорд.

Як працює персоналізована mRNA-терапія

На відміну від класичних профілактичних вакцин, експериментальний препарат Intismeran є індивідуальним лікувальним засобом.

Аналіз пухлини

У пацієнта вилучають зразки пухлинних тканин та проводять генетичне секвенування, аби виявити конкретні мутації у ракових клітинах.

Створення вакцини

На основі цих даних створюється унікальна mRNA-вакшина, яка містить інструкції для клітин пацієнта виробляти копії цих специфічних мутацій.

Навчання імунітету

Після введення вакцини імунна система починає розпізнавати ракові клітини та цілеспрямовано знищувати пухлину, а препарат Keytruda підсилює цю імунну відповідь.

У дослідженні взяли участь 1 137 пацієнтів із високим ризиком рецидиву меланоми (IIB-IV стадії) після хірургічного видалення пухлин. Комбінація персоналізованої вакцини та Keytruda показала переконливу клінічну перевагу над монотерапією лише одним Keytruda, не виявивши при цьому нових загроз для безпеки пацієнтів.

Перспективи виходу на ринок та значення для медицини

За словами президента Moderna Стівена Хоге, завдяки статусу «проривної терапії» та активним переговорам із регуляторними органами, нова протиракова вакцина може стати доступною для пацієнтів вже наступного року.

Аналітики передбачають, що обсяги продажів нової терапії для лікування меланоми можуть сягнути $3 мільярдів на рік до 2035 року. Позитивний результат також відкриває шляхи для застосування аналогічного mRNA-підходу проти інших агресивних видів раку, зокрема раку легенів, молочної та підшлункової залоз, над чим компанії вже активно працюють.

Експерти ринку зазначають, що успіх випробувань знаменує початок нової ери в онкології, де лікування стає максимально точним, індивідуалізованим та спрямованим на навчання власного імунітету людини.

Більше новин читайте на GreenPost.